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Les programmes d'observance

09/01/2007

A l’occasion de la discussion au Parlement d’un projet de loi sur la mise en place des programmes d’observance que le Gouvernement prévoit de régir par voie d’ordonnance, un débat s’est ouvert sur cette question intéressant les patients atteints de maladies chroniques, nécessitant un suivi rigoureux.

Les Entreprises du Médicament tiennent à rassurer les acteurs de santé sur les conditions de délivrance de ces programmes qui se font sous le contrôle strict de l’AFSSAPS, à l’initiative et sous le suivi permanent du médecin traitant, avec le consentement formalisé du patient, sans intervention directe des laboratoires. Ils se font dans le plein respect du droit des malades et des règles de la CNIL.

Ces programmes sont justifiés par la complexité croissante du traitement de certaines maladies chroniques dont la bonne observance est indispensable pour son succès et ce d’autant plus que les malades ne sont plus à l’hôpital. Le fait de respecter les traitements dans la durée est déterminant et nécessite un accompagnement du patient.
Les Entreprises du Médicament précisent que ces services ne contribuent aucunement à augmenter la prise de médicaments mais à garantir leur bonne utilisation uniquement.

Dans tous les pays européens, ces programmes se développent dans le cadre d’une démarche de gestion thérapeutique dont le rôle bénéfique a été reconnu. Les Entreprises du Médicament se situent dans la chaîne de soins et facilitent ainsi le travail des professionnels de santé, sans jamais se substituer à leur autorité et leur contrôle. Les suspicions énoncées ici et là ne sont donc pas fondées.

Les Entreprises du Médicament appellent les acteurs concernés à considérer ces avancées dans le cadre de leur mission de développement du progrès thérapeutique, aux côtés des professionnels de santé et dans l’intérêt unique des patients, hors de toute considération économique, si ce n’est celle de devoir lutter contre le mauvais usage des médicaments et la mauvaise application des prescriptions médicales. Les Entreprises du Médicament restent ouvertes à toute discussion publique sur ces questions afin que la France puisse s’ouvrir plus à ces améliorations pour la santé