LEEM : Accueil

L'accès aux soins / TULIPE / Humanitaire

7 ème Rencontre entre les autorités de santé des pays francophones et les Entreprises du Médicament

17/05/2005

La conférence organisée par Les Entreprises du Médicament opérant en France (Leem) a été l´occasion de souligner les résultats positifs des partenariats mis en place entre l´industrie pharmaceutique et les autorités sanitaires des pays francophones.
Divers projets ont été présentés devant près de 200 personnes, ministres de la santé, ambassadeurs, chefs et membres des délégations à l´Assemblée Générale de l´OMS, représentants de l´OMS, d´ONG et des entreprises du médicament.
En présence de Madame Chantal Biya, Présidente Fondatrice de Synergies Africaines et de Madame Nguyen Thi Xuyen, Vice-Ministre de la santé du Vietnam, le Vice-Président Délégué du Leem, Bernard Lemoine, a mis particulièrement l´accent sur le rôle majeur des femmes dans l´accès aux soins, et présenté deux projets de partenariat en faveur du contrôle de la qualité des médicaments et du renforcement des échanges d´informations sur la santé et le médicament par le biais d´une plate-forme internet
« Les femmes véhiculent de nouveaux comportements et permettent d´élever le niveau de santé publique», a affirmé Bernard Lemoine, Vice-président délégué du Leem, organisateur de cette rencontre traditionnelle organisée à la veille de l´Assemblée Générale de L´OMS. La présence de Mme Chantal Biya, première Dame du Cameroun, a permis d´illustrer leur rôle essentiel sur le continent africain. La Présidente Fondatrice de Synergies Africaines contre le Sida et les Souffrances, regroupant de nombreuses autres premières dames d´Afrique, a présenté les actions de son ONG : prévention de la transmission du VIH de la mère à l´enfant, réduction de la mortalité maternelle et infantile et atténuation des souffrances de l´enfant.
Les « maladies négligées » étaient au centre de l´intervention du Docteur Bernard Pecoul, directeur exécutif de DNDi (Drugs for Neglected Desease initiative). Le constat en matière de recherche et développement met en lumière le très important effort à accomplir. « Sur 1400 molécules commercialisées, seulement 1% des nouveaux médicaments est consacré à ces maladies. » (leishmaniose, maladie du sommeil, maladie de chagas, paludisme). Pour encourager l´investissement au niveau de la découverte, l´ancien responsable de Médecins sans Frontières a présenté des partenariats public-privé initiés par DNDi. A titre d´exemple le projet anti-paludique « Fact » et l´accord avec Sanofi-Aventis, non exclusif, permettra dès 2006 à plus de 50 millions de personnes d´être soignées de la malaria pour un coût avoisinant 1 $ par patient.
La situation s´est également améliorée en Asie. Grâce aux efforts des autorités de santé, « La circulation des médicaments contrefaits ou de mauvaise qualité a été minimisée», a constaté la Vice-ministre de la santé du Vietnam, Mme Nguyen Thi Xuyen. L´accès est rendu plus facile grâce aux 8650 officines implantées dans l´ensemble du pays et la participation d´une cinquantaine d´entreprises pour la gestion de la production et de la distribution des médicaments. La Vice-Ministre a également souligné l´importance de la collaboration avec les associations de laboratoires nationaux ou internationaux, en particulier dans le domaine de la formation.
Pour renforcer le dialogue avec les pays du sud, Bernard Lemoine a présenté le projet de plate-forme Internet en Afrique francophone développé à l´initiative des Entreprises du Médicament
Destiné en particulier aux autorités de santé, le site « AfricaPharma.org » permettra de faciliter les échanges d´informations sur les médicaments et d´encourager l´harmonisation des législations et le travail en réseau avec les directions de la Pharmacie et du médicament. La phase pilote débutera en septembre 2005 dans 7 pays d´Afrique et le projet sera étendu aux autres pays au 1er trimestre 2006.
Dans l´immédiat, le Leem lance une deuxième action concernant le contrôle de la qualité des médicaments génériques essentiels. Les pays concernés enverront directement leurs tests à la Centrale Humanitaire Médico-Pharmaceutique (CHMP) qui effectuera les contrôles en toute indépendance. Le Leem prendra en charge les coûts afférents à ces contrôles. Lancé fin mai, ce programme pilote permettra aux pays africains de faire effectuer ces contrôles en France en attendant le renforcement des capacités locales de leurs laboratoires.
Ces projets s´inscrivent dans un engagement général des Entreprises du Médicament aux côtés des autorités sanitaires des pays en développement. Il s´agit de créer un « cadre favorable à la relation entre les firmes pharmaceutiques et les acteurs de santé, au service d´un meilleur accès aux soins ». Bernard Lemoine, Vice-Président du Leem, a précisé que « la question de la propriété intellectuelle, nécessaire à la recherche, n´est pas un obstacle à l´accès aux médicaments, du fait des accords internationaux en vigueur, de leur mise en œuvre récente et de leur évolution en cours »
Plusieurs Ministres de la Santé sont intervenus pour rappeler l´importance de la lutte contre la contrefaçon dans la conduite des politiques de santé publique. Cette réunion, placée sous le signe de l´échange, devra permettre d´engager des partenariats plus approfondis, s´inscrivant dans cette politique volontariste des Entreprises du Médicament en direction des pays francophones